真性紅細胞增多癥與大多數血液系統疾病一樣，很難根治。因為這是慢性疾病，一般都是用藥物控制，使其發展緩慢，讓癥狀對患者的影響最小，但并不是根治疾病，因為這是個基因突變疾病，如果想要把基因突變打掉，應該做骨髓移植，而骨髓移植代價很高，對于癥狀不嚴重，風險較小的疾病，完全不值得嘗試，即早期不值得嘗試高風險的治療。所以前期治療主要采取降細胞治療，比如干擾素、羥基脲，同時加上阿司匹林治療，通過這樣的治療，可以很好的緩解癥狀。如同高血壓和糖尿病一樣，用藥物來維持，就能很好的跟正常人一樣生活，是完全可以接受的治療結果。所以目標并不是根治，也不要追求根治，理論上根治不了，即使不根治，可以和平共處，讓疾病對咱們的生活影響到最小。