擴張型心肌病及肥厚型心肌病，均為常見的原發性心肌病，以下幾種為常見區別：1、病因：擴張型心肌病可由感染、炎癥、免疫損傷，以及內分泌代謝紊亂等引發，亦可由病毒性心肌炎遷延，反復不愈引發，近年相關證據顯示，擴張型心肌病也與遺傳相關。而對于肥厚型心肌病，其主要病因則與遺傳相關，為常染色體顯性遺傳相關疾病；2、心臟彩超表現：擴張型心肌病患者，心臟彩超呈現，心室或全心明顯擴大，室壁普遍變薄，彌漫性運動減弱，射血分數降低。肥厚型心肌病，則以室間隔肥厚為主，可造成左室流出道狹窄，壓力階差，心肌變薄不明顯或多于晚期出現，心腔擴大亦多見于晚期患者；3、臨床表現：擴張型心肌病患者主要表現為緩慢進展的收縮性心力衰竭，可并發心律失常及血栓栓塞性并發癥。擴張型心肌病患者，早期多表現為舒張性心功能不全，晚期可并發收縮性心力衰竭。對于伴流出道梗阻的肥厚型梗阻性心肌病，可引發一系列排血量下降相關表現，如心絞痛、暈厥等；4、治療方案：對于擴張型心肌病患者，主要應用強心劑、利尿劑，如地高辛、呋塞米等，改善血液動力學，可應用血管緊張素轉換酶抑制劑，如貝那普利等。β受體阻斷劑，如美托洛爾等、螺內酯等相關藥物，抑制心肌重構。肥厚型梗阻性心肌病患者，或不伴梗阻性肥厚型心肌病患者，主要以β受體阻斷劑，如美托洛爾等，以及鈣通道阻斷劑，如地爾硫卓等治療為主，改善心室舒張功能。