肌無力綜合征患者癥狀是下肢重于上肢，近端重于遠端，常表現為行走壓步態或者搖擺步態，合并有四肢腱反射減弱或消失，腱反射可在相應肌肉短期用力收縮以后恢復。肌無力綜合征癥狀出現的順序通常是先出現下肢無力、自主神經功能障礙、上肢無力、腦神經支配的肌無力，個別患者還會有肌痛和肌強直等癥狀。 肌無力綜合征的癥狀總結如下： 1、首發癥狀常表現在起立、上樓或者步行困難，而肩部肌肉癥狀較晚發生； 2、腦神經支配的肌肉，比如眼外肌和咽喉肌受累時，患者可以出現上眼瞼下垂、復視、構音障礙和吞咽困難，但以上癥狀較為少見，受累程度也較輕； 3、約62%患者起病先從下肢無力開始，約18%患者存在肌痛或者肌強直； 4、呼吸肌力弱，此時患者需要人工呼吸，但并不常見； 5、約半數以上的患者可以出現自主神經癥狀，最常見癥狀是唾液分泌減少引起的口干，還會有陽痿、便秘、排尿困難以及汗液減少、體位性低血壓、瞳孔反射異常等癥狀。 肌無力綜合征多發生在50-70歲的男性，男女發病比例為5:1，是亞急性起病。病程進展可有不同，通常是在發現腫瘤前的數月至數年出現肌無力和肌肉疲勞。受累肌群分布與重癥肌無力不同，以四肢骨骼肌為主，軀干肌、骨盆帶肌、下肢肌以及肩胛帶肌癥狀尤為明顯。