鐮刀狀紅細胞性貧血是一種血紅蛋白病，也就是血紅蛋白當中的β珠蛋白鏈因為基因突變變成了血紅蛋白S型，導致紅細胞膜僵硬，紅細胞出現鐮刀狀的形狀，失去了韌性，引起微血管堵塞和阻滯、紅細胞過早被破壞以及其他相應事件等。鐮刀狀紅細胞性貧血是一種常染色體的隱性遺傳病，如果攜帶有異常的β珠蛋白鏈基因，一般沒有癥狀。但同時可以免疫瘧原蟲感染，也就是能夠躲避瘧疾，常見于非洲的撒哈拉沙漠以南地區，以及印度、中東、地中海地區等比較常見。鐮刀狀紅細胞性貧血除了貧血，多數患者會有器官系統的血管容易堵塞或栓塞、急慢性多系統衰竭，與血管栓塞有關的重要癥狀是發育遲緩、營養不良、容易感染。還有一個危象癥狀，包括重度貧血、重度溶血、血管梗塞等危象，以及相應的疼痛發作。鐮刀狀紅細胞性貧血目前沒有特殊治療，除了對癥和支持或者是輸血治療，新藥是羅特西普。