繼發孔型房間隔缺損為先天性心臟病的一種，約占先天性心臟病的10%-15%。患兒由于各種原因導致房間隔，在心臟融合過程中未能完全融合，遺留下先天性異常通道，引起患兒發育遲緩，體力活動受限。 患兒主要表現為活動以后心悸、氣短、疲勞，少數患兒可以無明顯癥狀。如果患兒沒有得到及時治療，則會出現肺動脈高壓等嚴重并發癥。目前在臨床上對于繼發孔型的房間隔缺損，主要應用介入封堵治療，以及外科手術治療。