NT檢查的主要目的是篩查胎兒染色體是否存在異常，這是一種在懷孕12周左右進行的B超檢查。通過測量胎兒頸部透明帶的厚度，可以了解胎兒的皮膚到皮下筋脈之間透亮層的距離。若該距離超過正常值范圍（通常為＜2.5mm），則可能意味著胎兒存在染色體異常的風險，如21三體綜合征或者某些先天性心臟病等。
如果NT檢查結果異常，醫生會建議進行進一步的產前診斷，如羊水穿刺染色體核型分析或母體外周血胎兒的無創DNA篩查等。這樣可以幫助醫生更準確地判斷胎兒是否存在染色體疾病或先天性畸形，從而決定是否需要終止妊娠。
總的來說，NT檢查在產前診斷中具有重要意義，可以幫助醫生和孕婦更好地了解胎兒的健康狀況，及時采取必要的措施以保護孕婦和胎兒的健康。
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