唐氏篩查主要有以下項目：
1. 二十一三體綜合征，即唐氏綜合征，是一種染色體病變性疾病。它會導致胎兒智力低下、特殊面容、生長發育遲緩等一系列異常癥狀。唐氏篩查通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、人絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡和采血時的孕周等，計算出先天缺陷胎兒的危險系數，是檢查唐氏兒很有效的方法。
2. 十八三體綜合征和十三體綜合征也是唐氏篩查的項目。
總的來說，唐氏篩查通過抽取孕婦的靜脈血來檢測相應的血清學指標，并結合相關的個人信息，來計算胎兒可能患有唐氏綜合征以及其他染色體疾病的風險。
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