唐篩21三體臨界風險不一定有問題，但也可能存在染色體異常的風險。
唐篩21三體臨界風險是指胎兒可能存在唐氏綜合癥，即21號染色體異常導致的智力缺陷等問題。但僅僅根據唐篩結果無法確定胎兒是否真正患有唐氏綜合癥，因此需要進一步檢查。
如果唐篩21三體臨界風險，醫生會建議進行無創DNA檢測或羊水穿刺。無創DNA檢測是一種更高級別的基因檢測方法，可以檢測到更多的染色體異常，準確率也比較高。如果無創DNA檢測結果異常，則異常的可能性非常大，需要進行遺傳咨詢和生育建議。
如果無創DNA檢測結果沒有異常，則大多數情況下胎兒是正常的，但仍然需要結合孕22周的篩畸B超共同判斷。如果兩項檢查結果都正常，那么胎兒有問題的可能性非常小。
總之，唐篩21三體臨界風險不一定有問題，但需要進一步檢查以排除胎兒患有唐氏綜合癥的可能性。建議按照醫生的建議進行進一步的檢查和診斷。如果有任何疑慮或問題，最好及時咨詢專業醫生或遺傳咨詢師的建議。
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