第一個(gè)寶寶患有癲癇,想再生一個(gè)該怎么辦?

        3歲

               2010-08-06 14:43      瀏覽6265次
          病情描述:
          時(shí)被確診為癲癇,一直查不出病因,現(xiàn)在我們想再要一個(gè)健康的寶寶,我們兩個(gè)人應(yīng)該去做哪些檢查?請(qǐng)具體告知,不勝感激! 是不是基因不合會(huì)生出不健康的孩子?怎樣才能查出來兩個(gè)人是否基因不合呢,查哪一項(xiàng)?謝謝!
          因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
          您好,癲癇的情況也是有遺傳的,一般在家族內(nèi)三到五代可能都會(huì)有的。 指導(dǎo)意見 在孕期需要做遺傳代謝性疾病,染色體等檢查的,必要時(shí)可以做羊膜穿刺等檢查

          趙力

          主任醫(yī)師 已幫助 698651
          2010-08-06 12:49
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        有用(7)

          因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
          癲癇沒有針對(duì)性的孕前檢查,但是兩個(gè)常人孕育癲癇患兒的幾率并不大。 指導(dǎo)意見 一般只要孕期定期做產(chǎn)檢,不服用藥物尤其是作用不明的藥物,孕期未出現(xiàn)胎兒缺氧以及難產(chǎn)等情況,一般即可排除癲癇的后天因素。 癲癇很大程度上是遺傳,如果確實(shí)有遺傳因素,那么不能排除下一次胎兒癲癇的可能。 請(qǐng)慎重考慮。

          朱梅君

          主任醫(yī)師 已幫助 697406
          2010-08-06 13:50
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        有用(5)

          因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
          這個(gè)情況那么你在生第二胎之前就要先檢查染色體,是可以做一個(gè)染色體g顯帶分析 指導(dǎo)意見 然后就可以判斷你們的基因情況,另外如果染色體正常,那么懷孕了之后就要避免服藥

          許鐵

          主任醫(yī)師 已幫助 697891
          2010-08-06 14:01
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        有用(6)

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