多囊腎是一種累及雙側(cè)腎臟的先天性遺傳疾病，并不具備傳染性，也就是說，多囊腎不會傳染，與腎臟多發(fā)囊腫不同，其腎臟內(nèi)布滿大小不等的囊泡，可相互溝通，使腎臟體積逐漸增大并壓迫腎實質(zhì)，使其萎縮造成功能損害，直至慢性腎功能衰竭。

　　多囊腎分為兩型：嬰兒型為染色體隱性遺傳，常伴其它先天畸形，多于數(shù)月內(nèi)死亡，臨床比較少見；成人型為染色體顯性遺傳，多于中年發(fā)病，同時還伴有其他器官，如肝、脾、胰、卵巢、骨等多囊性病變。其發(fā)病具有家族聚集性，男女均可發(fā)病，受累機會相等；如父母均患此病，子女發(fā)病率增加到75％；不患病的子女不攜帶多囊腎基因，其下代（孫代）也不會發(fā)病。濱州市人民醫(yī)院泌尿外科李旭東

　　成人型多囊腎一般出生即有囊腫，只是較小，不易查出，20歲以前一般不易發(fā)現(xiàn)，但家族中如有多囊腎病例，應(yīng)早期檢查，定期隨訪。30-40歲時，囊腫生長較快，可見雙腎布滿大小不等的囊泡，直徑由數(shù)毫米至數(shù)厘米不等，囊內(nèi)有尿樣液體。這時患者會出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。常見的有：持續(xù)性或陣發(fā)性腰腹部疼痛，勞累后加重；間歇性的肉眼血尿；腹部摸到大小不一的腫塊；高血壓伴頭痛頭暈；尿頻尿急尿痛等尿路感染癥狀；食欲不佳、惡心、嘔吐等腎臟功能不全表現(xiàn)。

　　尿路X線、B超、CT、核磁共振等檢查有助于診斷，腎臟同位素檢查有助于評估腎臟受損程度。

　　目前尚無有效的根治療法，臨床治療主要在于積極治療與早期預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生與發(fā)展，以保護殘存的腎功能，避免腎功能進一步損害。只要能接受正確合理的治療，大部分病人的臨床癥狀和腎功能可得以控制或改善，使病情相對穩(wěn)定。

　　1、一般治療：大多數(shù)患者不必改變生活方式和限制活動，但飲食方面需注意控制，如低鹽低脂飲食，減少食用動物內(nèi)臟、高蛋白食品（豆類）、酒類飲料等；多飲水，多吃富含維生素與植物粗纖維飲食，保持大便通暢。積極控制高血壓，及時治療尿路感染，在用藥過程中，應(yīng)注意避免藥物的腎毒性作用。

　　2、囊腫去頂減壓術(shù)：手術(shù)可減輕囊腫對腎實質(zhì)的壓迫，使部分腎功能單位得到恢復(fù)，延緩了疾病的發(fā)展。囊腫減壓必須徹底，不放棄小囊腫和深層囊腫的減壓。雙側(cè)均應(yīng)手術(shù)，一般雙側(cè)手術(shù)的間隔時間為半年以上。晚期病例如已有腎功能損害處于氮質(zhì)血癥、尿毒癥期，不論是否合并有高血壓，減壓治療已無意義，手術(shù)反可加重病情。

　　3、透析與移植：進入終末期腎功能衰竭時，應(yīng)立即于以透析治療，首選血液透析。合適時機時，可考慮腎臟移植。