先天性幽門狹窄為先天性疾病，由兒童發育時幽門括約肌特別肥厚引起幽門梗阻，臨床表現主要是進食后引起反復嘔吐、胃脹。對于該病主要的治療方式為手術治療，將肥厚括約肌的切斷，然后進行成型，使幽門直徑放大，從而避免梗阻。手術以后要注意觀察，避免手術后穿孔引起劇烈腹痛。 胃腸道蠕動功能恢復后可開始進食流質飲食，若不出現嘔吐、腹脹時可過渡到半流質飲食，再過渡正常飲食。幽門梗阻手術后半年左右需進行復診，若再次發生嘔吐、腹脹，提示再次梗阻，患者需到醫院進一步復查、治療。