先心病肺動脈高壓分根據不同類型，其癥狀具體如下： 1、艾森曼格綜合征，是先天性心臟病的終末階段，往往是早期存在心內大缺損，存在左向右的分流，即從左邊心室或者左邊心房，向右邊心室或右邊心房，或者從主動脈向肺動脈的血液分流。到一定程度后，肺動脈壓力增高高于體循環時，就會出現逆轉，或者雙向分流，即右向左分流或者雙向分流，這時兒童往往會有發紺、紅細胞增多、多器官受損等表現； 2、先天性心臟病術后的肺動脈高壓，此時兒童先天心臟病已經治好，但是肺動脈高壓在術后還存在，或者部分兒童是術后幾個月，甚至幾年內又重新出現肺動脈高壓，這種情況往往較嚴重； 3、肺動脈高壓，合并小缺損，如小的房間隔缺損、室間隔缺損，這種情況實際上是肺血管有明顯病變，只是恰巧合并先天性心臟病，這種類型的兒童一般不可以隨意做先心病手術； 4、左向右分流型的肺動脈高壓，一般存在中到大型缺損，且肺血管阻力是輕到中度增加，安靜時一般也沒有發紺，建議兒童早期手術治療。