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        GIST胃腸道間質(zhì)瘤的突變基因類型

        參與醫(yī)生

        中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院 張業(yè)繁 副主任醫(yī)師
        胃腸道間質(zhì)瘤其實(shí)是發(fā)病機(jī)制研究最透徹的一種疾病,正是由于對胃腸道間質(zhì)瘤的基因類型已經(jīng)研究得非常透徹,才會(huì)出現(xiàn)針對基因靶點(diǎn)的藥物,即伊馬替尼,獲得了非常好的療效。目前胃腸道間質(zhì)瘤最常見的基因突變類型是C-KIT和PDGFRα,這兩個(gè)基因突變位點(diǎn)還能進(jìn)一步進(jìn)行細(xì)分。原發(fā)性胃腸道間質(zhì)瘤,更常見的是C-KIT9外顯子、C-KIT11外顯子突變。總體來說,伊馬替尼治療C-KIT11外顯子突變療效更好一些,對于C-KIT9外顯子療效相對要差一點(diǎn),在臨床上經(jīng)常需要給伊馬替尼進(jìn)行加量進(jìn)行治療。通常伊馬替尼治療可能2年的時(shí)間,可能會(huì)出現(xiàn)耐藥性的突變。在臨床上最常見的是C-KIT13、C-KIT14、C-KIT17、C-KIT18耐藥性突變,根據(jù)突變的情況會(huì)給患者選擇二線、三線,甚至是四線的治療,針對這些突變的位點(diǎn),也能給患者帶來相對比較滿意的預(yù)后。還有一個(gè)突變位點(diǎn)是PDGFRα的D842V突變,這個(gè)突變位點(diǎn)是天生的耐藥性突變,也就是如果在治療之前就已經(jīng)查基因檢測,而且明確D842V突變,伊馬替尼以及后線的二線、三線治療,可能都不會(huì)取得比較好的結(jié)果。針對這樣的突變類型,目前根據(jù)CSCO指南直接推薦采用阿伐替尼進(jìn)行治療。胃腸道間質(zhì)瘤肯定不是最后一個(gè)靶向治療的疾病,隨著藥物治療的不斷進(jìn)展,胃腸道間質(zhì)瘤還會(huì)發(fā)現(xiàn)更多、相對比例更低的基因突變類型,還會(huì)為這一批相對可能占人數(shù)比較少的患者,找到更好的藥物治療。如果有患者罹患胃腸道間質(zhì)瘤,建議去三甲級的權(quán)威醫(yī)院找專科醫(yī)生,進(jìn)行治療方案的制定,因?yàn)椴煌愋偷奈改c道間質(zhì)瘤,可能治療的方案、用藥的種類和用藥的劑量都會(huì)有些許不同,只有找到專科醫(yī)生才能制定更好的治療策略。
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