胃腸道間質瘤患者中基因檢測最常見的突變是KIT和PDGFRα，但也有8%-15%的病例未檢測到這兩種突變，即野生型胃腸道間質瘤，對于沒有KIT和PDGFRα突變的患者，手術切除是首選的治療方法。根據2021版《COSO胃腸間質瘤診療指南》，對于基因分型不明患者，藥物治療的一級推薦是服用伊馬替尼，三級推薦是服用達沙替尼，如果是病理診斷明確的SDHB缺陷型患者和NF-1型的患者，伊馬替尼治療療效存在爭議，抗血管生成藥物治療有可能帶來部分獲益，如貝伐單抗、阿柏西普等。相對于其他實體腫瘤，醫學界對于胃腸道間質瘤的病因已經取得了較為深刻的認識，但是該領域仍有些尚未完全解開的謎團，野生型胃腸道間質瘤無疑就是其中之一。隨著越來越多研究成果的出現，相信覆蓋在野生型胃腸道間質瘤之上的神秘面紗，會逐步被揭開。