Fanconi貧血癥的常見特點如下： 1、全血細胞減少：類似于再生障礙性貧血，呈全血細胞減少，早期可能以血小板減少為主，逐漸以貧血為主，外周血常規表現為全血細胞減少；2、與遺傳相關：Fanconi貧血是遺傳相關的疾病，有家族史的患者需早期做篩查，除貧血以外，患者也可伴有其他異常，比如骨骼發育異常、性發育障礙等。對于Fanconi貧血的患者，一旦確診，需要早期治療，其治療與再生障礙型貧血治療相似，比如激素治療，注意預防感染的治療，出現重癥貧血，需要輸血治療。患者的預后受多方面因素影響，如果早期干預治療，預后較好，如果沒有早期的對癥支持治療，則預后較差。Fanconi貧血癥也可以用骨髓移植方式治療，具體治療方式的選擇，建議進行專科就診，請專科醫生評估病情嚴重程度以及治療方案，積極治療，爭取比較有利的預后。