血友病屬于先天性凝血功能障礙的一類遺傳性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。若母親為患病者，所生男孩可患病，所生女孩可能為血友病基因攜帶者。血友病并不是不治之癥，可進行替代治療，不影響患者的生命。