孕婦產檢做的無創DNA，主要是查胎兒的染色體疾病，即通過抽孕婦的靜脈血，做相關化驗檢查，間接篩查胎兒染色體是否異常。無創DNA主要篩查21-三體綜合征、18-三體綜合征，以及13-三體綜合征，這三類先天性疾病。不同的染色體疾病，準確率不同。若無創DNA結果提示異常，一般按照結果值判斷風險，如低風險還是高風險。若無創DNA得結果為高風險，非明確診斷的依據，僅為篩查，不代表孩子一定異常。需通過下一步的檢查，即羊水穿刺，進一步明確無創DNA結果的準確性。