脊髓性肌萎縮是一種慢性的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，主要表現(xiàn)為脊髓前角的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞，在病變的因素作用下逐步發(fā)生萎縮、變性、死亡，使得其所支配的肌肉組織發(fā)生萎縮和無(wú)力。脊髓性肌萎縮可以分為嬰兒型、少年型和成年型，發(fā)病時(shí)間越早，對(duì)身體造成的影響越大，存活時(shí)間越短。在臨床上，脊髓性肌萎縮主要表現(xiàn)為無(wú)力，肢體、肌肉發(fā)生萎縮、肌張力降低，這種疾病發(fā)生后，會(huì)使患者出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀，逐步喪失生活能力和工作能力。而且，一旦發(fā)生的脊髓性肌萎縮，呈進(jìn)行性，基本不可能治愈。目前認(rèn)為，脊髓性肌萎縮和家族遺傳以及基因缺陷有關(guān)系，所以，一旦發(fā)現(xiàn)這種問(wèn)題，目前沒(méi)有更多辦法可以解決。國(guó)際上雖然研究出一類新型基因治療的藥物，但這種藥物價(jià)格非常高，一般患者無(wú)法承受。一旦發(fā)現(xiàn)有脊髓性肌萎縮，可以通過(guò)增強(qiáng)肌肉力量的藥物來(lái)緩解疾病的發(fā)展，但是不可能根治。