地中海性貧血實際屬于貧血的一種類型，主要是溶血性貧血的一種類型。地中海性貧血主要是由于珠蛋白異常，如α珠蛋白異常叫做α地貧，β珠蛋白異常，叫做β地貧。根本原因主要還是由于基因改變，導致血紅蛋白里珠蛋白異常。對于這一種先天性的遺傳性疾病，目前治療手段不是特別多，除給予嚴重貧血患者輸血之外，也沒有特殊的辦法糾正先天遺傳性疾病。所以這種情況之下也就意味著進行骨髓移植可成為治療地中海性貧血的選擇之一。 這種先天性遺傳性疾病在兒童開始發病，也有分為輕、中、重度。重度兒童地中海性貧血，骨髓移植越早越好，在青少年階段進行骨髓移植對改善其一生的生活質量有很大益處。所以造血移植的年齡主要取決于患者疾病的輕與重。對于重度地中海性貧血，如果能夠及時找到供體，臨床也希望治療能夠越早實施越好。