地中海貧血進行移植能順利植入，若無危及生命的并發癥，一般患者均可長期無病存活。地中海貧血是因基因缺陷引起的一種先天疾病，過去無好的藥物、好的方法治療。對一些較重的地中海貧血患者，長到一定年齡后，尤其是青春期后，可進行脾切除治療，緩解貧血癥狀。現在有異基因造血干細胞移植治療，可通過給患者植入基因正常造血干細胞，使地中海貧血基因被糾正。進行移植造出紅細胞，是無缺陷的紅細胞，即不會再導致地中海貧血引起溶血性貧血的一系列癥狀，可從根本上治愈此疾病，但進行移植相關風險較高。即進行移植能否順利植入，另外，植入后是否出現感染、排異反應等危及生命的并發癥，如無危及生命并發癥，一般患者均可長期無病存活。