短指癥分為5種類型，遺傳方式包括常染色體顯性遺傳和性染色體隱性遺傳，如下所示：1、常染色體顯性遺傳：其中前4種類型，即A、B、C、D4種類型，據現有的基因研究發現與常染色體顯性遺傳有關。也就是父代患有短指癥，他的基因缺陷或變異傳給子代的幾率是50%，而且沒有性別選擇性。也就是后代是男性或女性都有50%的致病率，而且這種致病率是完全性外顯，也就是后代獲得基因缺陷或基因變異就可以表現為短指癥，所以發病率比較高；2、性染色體隱性遺傳：短指癥的第5種類型也就是E型，是一種性染色體隱性遺傳疾病，也就是在性別上表現不同。如果患有短指癥的是父親，他傳給后代中如果是傳給兒子，男性傳給男性，后代的表現正常，但是父親傳給女兒就有50%患病的幾率。如果母親患有短指癥，傳給后代就有性別選擇性，傳給女兒會表現為正常，而如果傳給兒子會有50%的異常。