對新生兒進行聽力和基因的聯合篩查非常有意義，如果聽力和基因檢測出現問題，需要找專業的耳科醫生進行遺傳咨詢。常見的耳聾基因篩查包括常見的四個基因的若干個位點，每個基因突變引起的問題，或者可預防的問題都不同，比如GJB2基因引起的耳聾可能是全聾型的感應神經性聾。對聽力進行檢測后，可能需要驗配助聽器或植入人工耳蝸。另外，如果是導致大前庭導水管畸形的SLC26A4基因突變，建議患者進行耳部顳骨CT掃描，檢查是否有大前庭導水管畸形，建議家長防止兒童頭部受到碰撞，或者是要減少感冒的次數。另外，還存在藥物性耳聾基因突變的位點，建議患者終生禁止使用氨基糖苷類藥物等耳毒性抗生素，可以進一步預防聽力損失的發生。