慢性格林-巴利綜合征，又叫作慢性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，是臨床上比較常見的一種免疫介導的周圍神經和神經根的炎癥。和急性格林-巴利綜合征不一樣之處，在于這個病發展相對較慢，進展時間也會慢一些，通常是在8周左右達到高峰。而經典的急性格林-巴利綜合征，通常發展不會超過1個月。慢性格林-巴利綜合征的臨床表現還包括以下幾點，第一是各種年齡段都可以出現，男女相等，中年起病相對多見，高發年齡在40-60歲，通常沒有明確的感染病史，不像格林-巴利綜合征的急性期有明確的感染史。這種疾病通常有變異型、經典型兩個類型，其中經典型更多一些，經典型的臨床表現酷似急性格林-巴利綜合征，也表現為四肢對稱性的肌肉無力，以及麻木，呈手足瓜蔞樣的一種改變，可以伴有無神經性的麻痹，也有伴有呼吸困難。相對來說腱反射是減弱的，同時遠端腱反射有可能是消失的。除了病程不同，其他的癥狀和急性格林-巴利綜合征非常像。當然還有變異型的慢性格林-巴利綜合征，包括純運動型，也就是感覺沒有受累，單純運動出問題了。第二種是純感覺型的，也就是只有肢體的麻木，而沒有運動障礙。第三種DADS，是遠端型的脫髓鞘型周圍神經病，既有感覺異常，也有肢體的無力，但是都局限在肢體的遠端，以手和腳掌的底面受累最為明顯，通常伴有單克隆球蛋白血癥，也就是M蛋白是陽性的。第四個變異型是Miller-Fisher，這個變異型酷似多造型運動神經病，表現為不對稱性的肢體的麻木和無力。