格林-巴利綜合征是一種急性炎性脫髓鞘性周圍神經(jīng)根神經(jīng)病，所以在上呼吸道感染、腹瀉等誘因發(fā)生后，經(jīng)過(guò)一段潛伏期而出現(xiàn)從下肢開始較對(duì)稱的遲緩性癱瘓，患者可能表現(xiàn)為雙下肢和逐漸進(jìn)展的上肢的無(wú)力。進(jìn)行腱反射檢查時(shí)，可有腱反射的減退和消失。部分格林-巴利綜合征患者可能還表現(xiàn)為遠(yuǎn)端肢體麻木、感覺(jué)異常，也可出現(xiàn)雙側(cè)對(duì)稱性面肌癱瘓以及咀嚼無(wú)力、吞咽困難的少見情況。格林-巴利綜合征最為嚴(yán)重的情況，就是累及到呼吸肌而出現(xiàn)呼吸功能衰竭。這種情況，需要給予積極地改善通氣，來(lái)挽救患者生命。通常格林-巴利綜合征患者會(huì)在發(fā)病2周時(shí)達(dá)到高峰，然后可能會(huì)有逐漸好轉(zhuǎn)的過(guò)程。有些較重的患者可能還需要給予靜脈注射丙種球蛋白，以改善臨床癥狀。格林-巴利綜合征在腦脊液方面的特點(diǎn)就是出現(xiàn)細(xì)胞蛋白的分離，即腦脊液的細(xì)胞數(shù)正常，但腦脊液的蛋白會(huì)有較大的升高。