粘多糖病是常染色體隱性遺傳疾病，可以是父親或母親遺傳，或父親和母親都攜帶隱性基因，結(jié)合后就會(huì)孕育出粘多糖疾病患兒。粘多糖病是由于蛋白聚糖降解酶的缺乏或變異，引起的一組先天性粘多糖代謝異常疾病，為家族遺傳性疾病，多見(jiàn)于近親結(jié)婚患者，且出生的患兒中，男性比例高于女性。粘多糖病主要表現(xiàn)為肝脾腫大、智力障礙，且在實(shí)驗(yàn)室檢查粘多糖的降解過(guò)程中，酶表現(xiàn)缺乏。所以對(duì)于粘多糖病，產(chǎn)前診斷很重要，可以通過(guò)羊水穿刺測(cè)DNA進(jìn)行產(chǎn)前判斷。對(duì)于粘多糖病患兒，在產(chǎn)前如果已經(jīng)確診，通常建議停止妊娠。如果已經(jīng)出生，則需長(zhǎng)期隨訪，因?yàn)榛純旱闹橇Α⑸L(zhǎng)發(fā)育會(huì)出現(xiàn)異常，且可能合并先天畸形。