SMA是進(jìn)行性脊肌萎縮癥，分為不同類型，癥狀主要是表現(xiàn)為下肢、上肢進(jìn)行性無力，下肢可能會比上肢重，并且無力癥狀逐漸進(jìn)展，可能會對呼吸肌、吞咽造成影響。不同類型可能早期癥狀也不同，具體如下：0型：是最早的一型，早期胎兒還在母親腹中時，母親可能會有胎動減少；1型：出生后患兒運動發(fā)育比較緩慢，如果不扶孩子，孩子無法坐起來；2型：病程相對較輕，但也會表現(xiàn)為運動不好。孩子能夠坐，但是直立或者行走可能比較困難；3型：患兒可能站起來沒有問題，但運動能力無法達(dá)到正常；4型：成年后發(fā)病，患者運動正常，也不影響壽命。