先天性多囊腎是一種遺傳性疾病，具有遺傳傾向，在家族中可以遺傳給子女。先天性多囊腎在早期的時候并不嚴重，可以在雙側腎臟發現多個小的囊腫。這個囊腫隨著年齡的增長，疾病的進展會逐步增大，當增大到年齡40-50歲的時候，這個囊腫可以增大到直徑十幾公分，在腹部相應的部位可以觸摸到包塊，這個時候就已經很嚴重。避免碰觸這些包塊，如果不小心碰到，有可能發生囊腫的破裂、感染、出血等，造成嚴重的后果，而且感染和出血不容易控制。往往經過很長時間才得到平穩治療，隨著疾病的進展，多囊腎的囊腫逐步增大，對正常腎組織的壓迫越來越大，會造成血壓的升高或者血中肌酐的升高。所以多囊腎的病人血肌酐要進展到慢性腎臟病的四期或者五期，也就是慢性腎功能不全的尿毒癥期。腎小球濾過率＜15ml/min，絕大多數多囊腎病人到后期要進入透析階段，進入透析階段的時間，每個人都不一樣。如果保護德較好，而且依從性高，可能進入時間比較晚。