CDKL5綜合征是一種罕見病、遺傳病，由于X染色體上的細胞周期，激酶5這個基因，即CDKL5出現突變導致的一系列神經系統發育異常和癲癇發作、認知障礙綜合征。通常而言，該疾病在兒童期或者嬰幼兒期發病，發病后患兒智能一般不如平常兒童。同時有個比較突出的特征即難治性的癲癇，用很多的一線抗癲癇藥物，無論是如丙戊酸制劑，還是卡馬西平、奧卡西平，包括左乙拉西坦，可能多種抗癲癇藥物都效果不好，屬于難治性癲癇，比較難以控制。同時患兒可能還有精神發育的遲滯，以及肌張力障礙，包括椎體外系的綜合征。這個疾病目前還沒有辦法從根本上治愈，主要的治療辦法是依靠抗癲癇治療，只要癲癇控制得好，就不容易出現很多并發癥，患兒可以存活一段時間，壽命也會相對較長。但是如果癲癇控制不好、頻繁發作，出現嚴重的癲癇持續狀態，患兒的生存周期、壽命，就會明顯縮短。通常情況下，此疾病目前還是個不可治性的疾病。