NT3.1mm已經(jīng)大于正常值的上限了，但是也不是嚴重到一定是胎兒發(fā)生了染色體異常。NT檢查是指在懷孕的11-13+6周，通過做彩超測量胎兒頸項透明層的厚度。如果NT值＞3.0mm，通常認為胎兒發(fā)生染色體異常的可能性比較大，但是這只是影像學的檢查，還需要進一步抽血來篩查或確診。比如可以通過做唐氏篩查、無創(chuàng)產(chǎn)前DNA或者是羊水穿刺，進行進一步的篩查和確診。通常羊水穿刺診斷率比較高，在孕期需要進行規(guī)律做產(chǎn)檢，這樣才有利于胎兒的正常生長發(fā)育。如果發(fā)現(xiàn)一些異常的情況，也要及時的與醫(yī)生進行溝通。而且孕期還有些其他的非常重要的篩查，比如糖尿病篩查，還有胎兒的大排畸檢查，這些孕婦建議要提前預約，以免遺漏。另外孕期也要自己適當加強營養(yǎng)，要做到膳食營養(yǎng)均衡、飲食多樣化，這樣對胎兒的發(fā)育才有利。