NT檢查是指通過B超測量胎兒頸后透明層厚度，評估胎兒有無染色體異常。胎兒頸后透明層厚度應該控制在2.5mm以內，如≥2.5mm，胎兒染色體異常的發病概率則會增高。應進一步行無創DNA或羊水穿刺檢查，排除胎兒染色體疾病，比如21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。若胎兒確定為染色體異常，應盡快終止妊娠。染色體異常的會影響智力，合并多發的臟器畸形，通常不建議染色體異常的胎兒出生。NT檢查為孕期重要的必查項目，通常在11-14周接受檢查，12周檢查最合適，NT徑線最清晰，最易測量。