肌無力全稱重癥肌無力，是神經肌肉接頭功能障礙獲得性的自身免疫性疾病。重癥肌無力是以骨骼肌無力，活動后加重，休息后和應用膽堿酯酶抑制劑后緩解為臨床特征。它分為眼肌型和全身型。眼肌型的病人，10%-20%可以自愈，20%-30%的眼肌型一生都局限于眼外肌，不出現其它問題，還有50%-70%的眼肌型病人會逐漸加重，出現延髓和肢體癥狀，發展成全身型。絕大部分病人在3年內都會達到高峰，1年內會出現重癥肌無力危象。 重癥肌無力會患者要注意，在感染、發燒、甲減、精神刺激的情況下以及懷孕、應用影響神經肌肉接頭病變的藥物時，會加大臨床癥狀，比如部分抗生素、降脂藥，都會影響肌無力的癥狀，加重肌無力癥狀。這是在臨時應用藥物的時候要注意的問題。