肌無力屬于自身免疫性疾病，大多數都無法治愈，各種因素導致神經-肌肉接頭處突觸后膜的乙酰膽堿受體功能障礙，都會出現肌無力的表現。根據受累肌肉的范圍和程度不同，一般分為眼肌型、延髓肌受累型和全身型，也有極少數暴發型起病迅速，在數天至數周內就可以發生延髓肌無力和呼吸困難，各型之間可以合并存在，也可以相互轉化。肌無力只能用科學的方法，防止其發展，穩定其病情，同時還容易合并胸腺瘤。所以肌無力的患者，平時復查時要關注胸腺瘤的篩查。肌無力的治療，臨床有報道應用環磷酰胺聯合糖皮質激素治療肌無力，同時也有應用免疫球蛋白治療肌無力的臨床報道，也有用手術切除胸腺治療肌無力的臨床報道。