先天性膽道閉鎖是一種嚴(yán)重影響幼兒生命健康的先天性疾病，主要表現(xiàn)為肝內(nèi)外膽管閉塞，導(dǎo)致膽汁無法正常排出。從而引起患兒肝臟出現(xiàn)炎癥，進(jìn)一步發(fā)展為肝硬化，甚至肝衰竭，影響到生命。外科治療是唯一可以治愈先天性膽道閉鎖的手段，正規(guī)的外科治療可以達(dá)到痊愈的目的。 外科治療主要分為兩種，暫時(shí)性手術(shù)稱為葛西手術(shù)，即切除局部肝臟組織，暴露出細(xì)小的膽管，進(jìn)行肝腸吻合，使膽汁可以排入腸道中。葛西手術(shù)可以作為幼年時(shí)期的暫時(shí)控制手段，遠(yuǎn)期患兒容易出現(xiàn)反復(fù)發(fā)燒，吻合部位再次梗阻，肝硬化進(jìn)一步發(fā)展。 最終能夠徹底治愈先天性膽道梗阻的方案，目前公認(rèn)為是采用親體肝臟移植的方式，通過切取父親或母親的部分肝臟移植到患兒體內(nèi)，達(dá)到根治的目的。親體肝臟移植手術(shù)目前在我國(guó)已經(jīng)比較成熟，術(shù)后生存率達(dá)到100%，患兒的父母可以優(yōu)先選擇。