單心室屬于較復雜的先天性畸形，發病率在活嬰當中約為1/6500，占先天性心臟病的1.5%，治療方案主要如下： 1、出生后伴有嚴重紫紺、心動過速的患兒建議在早期進行BT分流，即在體循環與肺循環之間通過血管橋增加肺動脈血液，改善患兒缺氧的情況； 2、肺動脈發育正常、肺血較多的患者早期發紺較輕，但這類患者常合并嚴重的肺動脈高壓，而姑息性單心室手術需要患者肺動脈壓力低于15mmHg，因此患者需要在單心室修復前3個月內進行肺動脈環縮術，即Banding手術。手術后患者肺動脈開口變小，右心壓力增加，肺動脈壓力下降。 單心室手術采取雙向格林手術時，死亡率一般＜5%，全腔肺動脈吻合手術死亡率也已經降到10%以下，同時國際上某些先進中心使用心外管道，死亡率已降至1%，術后10年生存率超過90%。另外，選擇全腔肺動脈手術時，患者年齡越小，則術后康復越有利。