如果癌癥檢測到靶向治療敏感的基因突變，為好事情。目前大多進行的基因檢測屬于全外顯子二代基因測序，會發現較多不同的基因突變，從腫瘤本質而言，屬于基因突變性導致的疾病。因此無論什么腫瘤在進行大Panel基因檢測時，都會出現各種基因突變，這時要尋找部分靶向治療敏感的突變，因此針對靶向治療敏感突變的靶點屬于好結果。如非小細胞肺癌在做檢測時出現EGFR突變等，而EGFR基因突變其實有很多靶點，例如18號外顯子、19號外顯子、20號外顯子、21號外顯子等，其中部分屬于敏感突變，可以用靶向治療，但還有一部分屬于耐藥突變，則說明靶向治療無效?；蛲蛔儾荒芤桓哦?，需尋找部分驅動基因敏感的基因突變，此時意味此類病人多一種治療手段和治療選擇，可能較多病人在口服針對靶點的靶向治療藥物后，可以顯著延長生存時間。因此在進行基因檢測時需找到靶向治療敏感的突變位點。