12周NT主要檢查的是胎兒染色體異常，在懷孕11-13周+6時，要對所有孕婦進行超聲下的NT檢測。NT檢測主要是用超聲來測量胎兒頸后，也就是脖子后面透明層的厚度，也就是脖子后面的脂肪層厚度，如果NT增厚，就說明胎兒有染色體異常的風險，是對于胎兒染色體異常篩查的超聲軟指標。NT如果＞2.5-3mm，就要考慮有胎兒染色體異常的風險，需要進行進一步的產(chǎn)前診斷，包括羊水穿刺、染色體核型分析，或者做母體外周血的胎兒游離DNA，也就是無創(chuàng)DNA檢測。NT檢測只是篩查胎兒染色體異常的其中一個篩查方法，在早孕期就可以及時對胎兒染色體異常進行初期篩查。可以及時發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常可能的風險，阻斷出生缺陷兒的出生。在之后還要在16-18周進行唐氏篩查，就是要抽取母體的靜脈外周血，進行血清生化指標的檢測，主要針對21-三體綜合征、18-三體綜合征，以及開放性神經(jīng)管畸形的篩查。