染色體疾病無(wú)法從根本上治愈，染色體是人類(lèi)的遺傳物質(zhì)，目前如果染色體出現(xiàn)問(wèn)題無(wú)法進(jìn)行治愈，染色體病又分染色體數(shù)目異常和染色體結(jié)構(gòu)異常，具體如下：1、染色體數(shù)目異常：指染色體的數(shù)目多或少，出現(xiàn)數(shù)目減少比較常見(jiàn)的是特納氏綜合征，即45X，女性少了一條X染色體，可能表現(xiàn)為卵巢早衰、智力發(fā)育遲緩、身材矮小。染色體數(shù)目多一條，比較常見(jiàn)的是性染色體的數(shù)目增加，可能存在生育能力下降和智力發(fā)育遲緩，通常比較嚴(yán)重的染色體數(shù)目異常，如18-三體綜合征、21-三體綜合征，絕大部分是在早期流產(chǎn)畸形，也有少部分的18-三體綜合征或21-三體綜合征的胎兒出生，表現(xiàn)為智力發(fā)育遲緩；2、染色體結(jié)構(gòu)異常：通常指染色體平衡易位、羅氏易位，由于遺傳物質(zhì)沒(méi)有增加或減少，通常不會(huì)導(dǎo)致疾病。存在染色體結(jié)構(gòu)異常的患者，多數(shù)是身體發(fā)育、智力發(fā)育正常，極少會(huì)出現(xiàn)問(wèn)題。但是結(jié)構(gòu)異常的患者在生育時(shí)，會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn)、死胎、畸形的風(fēng)險(xiǎn)增加，需要進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。