21號(hào)染色體異常最常見(jiàn)的是21-三體綜合征，即唐氏綜合征。導(dǎo)致21號(hào)染色體異常的原因可能是先天遺傳因素，即父母雙方有染色體異常，遺傳給胎兒造成胎兒染色體異常，也有可能由于后天因素影響造成染色體基因突變，也會(huì)引起染色體異常。唐氏兒是有可能出生的一種先天缺陷兒，所以可能對(duì)家庭和社會(huì)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)和心理負(fù)擔(dān)。所以21-三體綜合征的唐氏兒要給予產(chǎn)前咨詢、診斷，并且及時(shí)篩查，是否繼續(xù)妊娠要由孕婦本人和家屬來(lái)共同決定。21-三體綜合征的檢查手段目前主要是采取12周的超聲NT檢測(cè)、16-18周的唐氏綜合征篩查，即血清生化指標(biāo)檢測(cè)。有高風(fēng)險(xiǎn)的病人，比如年齡在35歲以上、父母有過(guò)染色體異常的分娩或自身病史，可以做羊水穿刺染色體核型分析來(lái)進(jìn)行診斷。