重癥肌無力有一定的家族遺傳傾向，但是這種遺傳傾向較低，遺傳率在4%左右。此病主要是自身免疫性疾病，是由于自身產(chǎn)生抵抗肌肉的抗體而造成。但是有些重癥肌無力的母親會(huì)把乙酰膽堿受體抗體，通過胎盤傳遞給胎兒，這些新生兒出生以后會(huì)發(fā)生肌無力癥狀，比如吸奶困難、聲音較低，翻身動(dòng)作較緩慢。所以有重癥肌無力的母親也要把此病史告訴醫(yī)生，讓醫(yī)生觀察新生兒時(shí)，注意有沒有這些相關(guān)癥狀。 即便有新生兒的重癥肌無力，如果在早期有效的進(jìn)行積極治療，孩子可以健康生長(zhǎng)。重癥肌無力患者需要長(zhǎng)期服藥，是可治性的疾病，但目前不可治愈。其中有部分青少年型、眼肌型重癥肌無力患者，大約有1/3-1/4的患者可以達(dá)到治愈狀態(tài)。