NT是B超的檢測，是指在孕11-14周，通過超聲波檢查胎兒頸后透明層的厚度，進行胎兒染色體異常的診斷。NT不是血化驗，并不是通過血液檢測，而是在孕11-14周通過B超的手段，對胎兒染色體異常進行初步篩查。在孕期有幾項大的篩查是必查項目，NT就是其中之一。在孕11-14周孕婦要通過NT的測試，對胎兒染色體異常進行初篩。如果異常要及時進一步診斷和治療。NT的正常值是2.5mm，低于2.5mm就是NT檢查通過，高于2.5mm或者等于2.5mm。建議孕婦要盡早進行無創DNA檢查，排除胎兒染色體異常的發生。NT作為產檢的一個必要的項目，通過胎兒染色體的影像學初篩，去提示孕婦是否要接受進一步的檢查，確定胎兒染色體異常。因為胎兒染色體異常一旦發生，就應該及時終止妊娠。因為這樣的胎兒不利于出生，是屬于先天愚型的胎兒，并且出生之后，對社會和家庭都會造成沉重的負擔，一旦診斷應該積極終止妊娠。