英國幼童患罕見染色體缺失癥 隔夜喪失語言能力

據英國《每日郵報》12月9日報道，來自英國雷德卡的5歲男童羅斯?格里菲斯曾在16個月大的時候，突然喪失說話能力。然而，他的父母不愿輕言放棄，花費3年多的時間教他重新與人交流。近日，現已5歲的羅斯被醫生診斷為染色體缺失癥，醫學上稱之為15q11.2。

羅斯的父母回憶道：“羅斯突然喪失說話能力的那個早上，平日里都會主動呼喚‘爸爸’‘媽媽’的他只是一直大哭。然而，讓我們百思不得其解的是，為什么前天晚上他還一切正常地平穩入睡，而第二天醒來時，就突然說不了話？再往后的日子里，羅斯經常會沮喪地撞自己的腦袋，因為他年紀太小，無法告訴我們到底發生了什么，也無法分享他內心的感受?！?/p>

什么是染色體缺失癥？

15q11.2缺失是一種十分罕見的染色體變異疾病，其中主要病因為染色體15的缺失。

目前僅有一小批人群被確診患有此種疾病，因此對于此種疾病可能會顯現的具體癥狀還無法確定。即使在同一家族，患有此種疾病的不同家族成員也會顯現不同癥狀。常見癥狀主要為：

1.患病兒童在學習時需要外界的幫助。

2.每個患病兒童所需幫助的程度因人而異，大多數兒童可能需要特殊幫助。

3.顯現在行為和情感上的障礙主要表現為兒童易患注意力不足過動癥或自閉癥。

4.語言發展遲緩現象。(實習編譯：楊璐璐 審稿：李宗澤)