- 問
- a-地中海貧血1基因（SEA）未檢測到缺失a-地中海貧血2基
-
37歲
2016-02-25 11:44 瀏覽4853次
-
病情描述：
a-地中海貧血1基因（SEA）未檢測到缺失a-地中海貧血2基因（3.7/4.2）未檢測到缺失B-地中海貧血基因分型（17種突變）未檢測到缺失a-地貧點突變基因檢測（CS、QS、WS）a地貧點突變基因檢測（CS、QS、WS）反向點雜交基因突變，WS位點突變基因雜合子這是地中海貧血嗎
- 相關問題
- 地中海貧血檢出SEA基因缺失雜合型，這種地貧嚴不嚴重
- 男方基因檢測:未檢出東南亞缺失型a-地中海貧血；檢出-a3
- 6個半月基因篩查α地中海貧血基因缺失4,2型需要怎么治療
- 孕婦患有a地中海貧血2基因（3,7/4,2）基因缺失（3,7型），a地貧2基因雜合子（a/aa），對...
- a-地中海貧血基因診斷男方:東南亞型α基因缺失缺失,雜合子*
- 我是-a3.7缺失型地中海貧血-2，基因型（aa/-a3.7
- 夫妻雙方都檢出患有α地中海貧血3.7缺失型α地貧基因雜合子
- a-地中海貧血1基因(sea)基因缺失，a－地貧1基因雜合子
- 醫生你好！地中海貧血基因檢測報告單結果是:未見a地貧基因缺失
- 請問?a-地中海貧血基因分析（缺失型）:檢出-a3.7型基因
- 檢查有一項地中海貧血缺失該怎么辦？
- 夫妻都有地中海貧血，檢測結果如下，男:東南亞型缺失復合654位點雜合突變的地中海貧血一一sEA/...
- 答
-
因不能面診，醫生的建議僅供參考
-
病情分析：
你所提供的結果不是篩查結果，是確診的結果。
-
指導建議：
檢查結果中提示有“a-地貧點突變基因檢測（CS、QS、WS）a地貧點突變基因檢測（CS、QS、WS）反向點雜交基因突變，WS位點突變基因雜合子”，這是有地中海貧血了。應是輕型的地中海貧血。
- 沒有滿意答案？看看更多相關問答
- 1回答
- 1回答
- 1回答
- 1回答
- 2回答
