地中海貧血檢出SEA基因缺失雜合型,這種地貧嚴不嚴重

        12個月

               2014-03-17 13:25      瀏覽7596次
          病情描述:
          4個多月,地中海貧血基因檢測:檢出SEA基因缺失雜合型(SEA/aa)未檢出下述17種B地中海基因突變。a地中海基因型分析(缺失型):a3.7基因缺失,a4.2基因缺失,SEA基因缺失。a地中海基因型分析(點突變型):HB WS:CD122(CAC→CAG),QS:CD125(CTG→CCG),CS:CD142(TAA→CAA)。這種地貧嚴不嚴重?后續要怎么做?
          因不能面診,醫生的建議僅供參考
          病情分析:
          地中海貧血嚴重程度,還需要結合血紅蛋白來看。
          指導建議:
          你的這個基因檢測是存在異常的,你小孩的血紅蛋白在90以下的話,需要注意了。注意不要感染,做好輸血準備。

          黃麗珍

          副主任醫師 已幫助 2339
          2014-03-17 15:17
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        有用(16)

          因不能面診,醫生的建議僅供參考
          病情分析:
          a地中海貧血是由于基因組中DNA發生不同程度的缺陷或缺失,嚴重程度要看血紅蛋白的量。
          指導建議:
          現在來說要注意預防感染,血紅蛋白如果過低就得開始輸血。

          杜濤

          主治醫師 已幫助 2657
          2014-03-21 11:40
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