- 問
- 人體的癌細胞
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57歲
2010-01-30 01:47 瀏覽7648次
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病情描述：
做完手術發現胸腔有積水,做穿刺后化療,化療后做B超又發現有250毫升的積水,再進行穿刺 2009年12月15日發現吃飯咽不下
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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這個胸腔積液應該是惡性腫瘤的癥狀. 指導意見 這個癥狀應該是癌細胞已經轉移到了肺臟,胸腔積液會繼續出現的,可以用介入化療,結合中醫治療,健脾利水,可以降低化療的副作用,提高療效,守宮可以以一定的治療腫瘤的作用,但是作用不是很大.
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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病理學家經過大量尸體解剖和病理檢查后發現,死亡原因雖然不同,但幾乎每個人的體內都能檢出癌細胞.只不過絕大多數人體內癌細胞很少,尚未形成癌腫,人們并無任何不適,只有通過病理切片在顯微鏡下放大后才能看到.醫學家們把這很少的癌細胞稱為“微小癌”,或“一點癌”.國內某醫科大學病理教研室甚至在不到1歲的幼兒胃內檢出癌細胞. 指導意見 癌細胞是正常人體正在發育中的已成熟的細胞,如在致癌因素的作用下,細胞內酶及細胞核發生異常變化（所謂基因突變）而形成的.癌細胞不按正常細胞新陳代謝規律,而呈無限制地迅速生長,破壞正常人體組織和功能.但正常細胞形成癌細胞有一個漫長的過程.等感到不適,往往為時已晚.在致癌因素的作用下,首先形成核異質細胞,呈不典型增生,人體通過調節自身免疫力可消除這些核異質細胞,不典型增生絕大部分可逆轉為正常.但如果致癌因素較強,持續存在或人體免疫能力下降,核異質細胞,不典型增生就可發展為重度不典型增生（癌前病變）或癌細胞.劫后余生的癌細胞迅速無節制地繁殖生長,就形成了“一點癌”,甚至較大的癌腫.從核異質細胞到癌腫形成有時長達15年至30年之久.癌腫發展到一定程度,人們就會感到不適,去醫院就醫.雖然醫生可通過核磁共振,CT,B超,胃鏡等檢查發現癌腫,但往往為時已晚,癌腫早已廣泛轉移,喪失了治療良機. 預防癌癥的最好方法是了解癌癥有關知識,增強防癌意識,避免致癌因素傷害,調節自身免疫力,合理膳食,定期做健康檢查.
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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首先明確的告訴您,守宮不能治療食道癌. 指導意見 從您的描述看,懷疑食道癌出現轉移.可將抽取的胸水送病理檢查明確有無腫瘤細胞.
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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癌細胞由“叛變”的正常細胞衍生而來,經過很多年才長成腫瘤.“叛變”細胞脫離正軌,自行設定增殖速度,累積到10億個以上我們才會察覺.癌細胞的增殖速度用倍增時間計算,1個變2個,2個變4個,以此類推.比如,胃癌,腸癌,肝癌,胰腺癌,食道癌的倍增時間平均是33天；乳腺癌倍增時間是40多天.由于癌細胞不斷倍增,癌癥越往晚期發展得越快. 指導意見 癌細胞是由正常細胞轉化而來,它除了仍具有來源細胞的某些特性（如上皮癌仍可合成角質蛋白）外,還表現出癌細胞獨具的特性. （1）無限增殖 在適宜條件下,癌細胞能無限增殖,成為“不死”的永生細胞.正常細胞都具有一定的最高分裂次數,如人的細胞一生只能分裂50～60次.然而癌細胞卻失去了最高分裂次數.如在1951年由一位黑人婦女（名叫Henrietta Lacks)的宮頸癌細胞分離建立的HeLa細胞系,至今仍在世界許多實驗室中廣泛傳代使用. （2）接觸抑制現象喪失 正常細胞生長相互接觸后,其運動和分裂活動都要停頓下來.在體外培養條件下則表現為細胞貼壁生長匯合成單層后即停止生長.癌細胞則不同,其分裂和增殖并不因細胞相互接觸而終止,在體外培養時細胞可堆累成立體細胞群,故癌細胞接觸對癌細胞的增殖無抑制作用. （3）癌細胞間粘著性減弱 癌細胞與其同源正常組織相比,細胞間的粘著性降低,故癌細胞在體內容易分散和轉移.在正常細胞外被中的纖粘連蛋白是一種細胞外粘著糖蛋白,它增強了細胞與細胞外基質間的粘著.癌細胞的纖連粘蛋白顯著減少或缺失,鈣粘蛋白合成發生障礙,從而破壞了細胞與基質之間和細胞與細胞之間的粘著,因此癌細胞具有易于侵潤組織和轉移的屬性. （4）易于被凝集素凝集 與正常細胞相比,癌細胞更容易被凝集素所凝集,故引起癌細胞凝集所需的凝集素濃度要比正常細胞的低得多.癌細胞凝集性增強是由于質膜結構發生深刻變化所致.糖蛋白在質膜中的運動性增強,因而凝集素更容易將其受體（糖蛋白）簇集,形成更多的橫橋.質膜糖蛋白運動性增強還可能是由于與其相連的微絲受到破壞所致. （5）粘壁性下降 在體外培養中,細胞貼壁生長,這與細胞分泌葡糖胺聚糖粘性物質有關.葡糖胺聚糖是構成細胞外基質的主要成分,可形成水合凝膠.癌細胞合成葡糖胺聚糖減少,導致細胞粘壁性能下降. （6）細胞骨架結構紊亂 癌細胞中微管變短,排列紊亂,微絲亦發生結構異常.src基因（即誘發肉瘤的基因）的產物PP60src是一種蛋白質激酶,該酶可使張力纖維兩端的粘著斑蛋白磷酸化,而使張力纖維與質膜脫離.肌動蛋白絲的量減少,引起質膜流動性增強,細胞屬性發生改變.由于細胞骨架結構紊亂,導致細胞外形亦發生改變.例如培養中的正常成纖維細胞呈扁平梭形,但被鳥類肉瘤病毒（含src癌基因）轉化后,則變成球形,表面出現小泡,此即由于細胞骨架成分紊亂所致. （7）產生新的膜抗原 癌細胞丟失了質膜上的主要組織相容性抗原,而出現了一些新的相關性膜抗原.這些新的膜抗原是由正常細胞表面的糖蛋白修飾而成.同時由于表面蛋白質運動增強,使表面蛋白更易被相應抗體所凝集. （8）對生長因子需要量降低 正常細胞在體外一般要在含有10%以上的血清的培養液中才能生長,血清中含有一些細胞生長所需要的生長因子,如表皮生長因子（PGF）,血小板衍生生長因子（PGDF）,胰島素等.而轉化細胞卻能在血清濃度很低的培養液中生長,對生長因子的需求量大大降低. 此外,癌細胞還有許多不同于正常細胞的屬性,如葡萄糖運輸增加,產生新的細胞分泌物,還有具有豐富的內質網和高爾基體等.
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