嗜鉻細胞瘤的典型臨床癥狀是高血壓、低血鉀、堿血癥，高血壓可以是陣發性，也可以是持續性，這主要與嗜鉻組織釋放的兒茶酚胺是陣發性發作還是持續性發作有一定關系。嗜鉻細胞瘤的發生主要是由于腎上腺髓質、交感神經節、體內其他部位的嗜鉻組織釋放大量的兒茶酚胺，導致血壓持續性或者是間歇性升高，患者很容易發生心律失常、心房纖顫、心衰，而危及患者的生命。由于血壓是陣發性的升高，很不容易掌握，而且服用一般的降壓藥又不能達到降壓的效果，經常血壓陣發性地突高、忽低，容易導致心律失常、左心衰。發生這種疾病的時候風險很大，應該及時地尋找病因，看腎上腺髓質是否發生了腫瘤。如果是由腎上腺髓質造成，手術以后都能取得比較好的效果。現在對嗜鉻細胞瘤可以用核素進行定位診斷，也可以用派克進行診斷，不像原來診斷起來非常麻煩。如果是異位的嗜鉻細胞瘤，尋找起來更麻煩，現在由于有核醫學PET的應用，這方面的診斷技術已大幅度地提高。