法洛四聯(lián)癥復雜，也叫青紫型先天性心臟病，發(fā)病率比較低但造成危害比較大。孩子出生以后，早期在3個月內(nèi)時，有些看不出來，因為出生后有疾病，大部分合并動脈導管未閉，導管未閉出生24個小時后開始逐漸閉合，大部分在2-3個月閉合。當有導管未閉時，肺動脈提供重新的血流，孩子不表現(xiàn)青紫，當3-6個月以后，動脈導管未自行閉合，大部分病人出現(xiàn)嘴唇青紫、哭鬧，甚至缺氧，呼吸困難。 少部分病人四聯(lián)癥屬于輕癥，癥狀相對比較輕，主要表現(xiàn)哭鬧時看到嘴唇、手指紫紺。隨著患兒發(fā)育，能下地行走時，特殊體位叫蹲踞癥，走幾步喜歡蹲下來休息，紫紺就緩解，再活動還得蹲下來，是四聯(lián)癥主要表現(xiàn)。四聯(lián)癥在1歲以內(nèi)開始出現(xiàn)心衰，臨床35%病人在1歲之內(nèi)死亡，50%活不到3歲，活到10歲只有30%，30歲以前基本上都死亡，30歲以后很少見到不治療的法洛四聯(lián)癥，所以必須及早救治。