重癥肌無(wú)力屬神經(jīng)系統(tǒng)自體免疫性疾病，指免疫攻擊發(fā)生于神經(jīng)肌肉接頭部位，導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭受體受到病理性攻擊，產(chǎn)生神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)功能障礙，引起以全身肌肉疲乏、無(wú)力為主要表現(xiàn)的疾病。該病可發(fā)生于任何年齡段，但病情程度或發(fā)生部位有所不同，最輕者稱眼肌型，表現(xiàn)眼瞼下垂、斜視、復(fù)視，部分患者表現(xiàn)全身性肌無(wú)力，可從骨骼肌的四肢無(wú)力，發(fā)展為呼吸肌無(wú)力、吞咽肌肉無(wú)力，嚴(yán)重者可發(fā)展為吞咽障礙、呼吸困難、呼吸衰竭，需呼吸機(jī)支持治療。目前隨醫(yī)療技術(shù)的不斷提高，該病緩解率明顯提高。