重癥肌無力的發展速度，每個個體都不同，主要分析以下幾點：1、輕型：部分患者如果只是輕型，比如單純眼肌型，可以幾十年，甚至都沒有治療過，連溴吡斯的明對癥治療藥都沒吃過。只是階段性的眼瞼輕度下垂，可能這幾個月左眼下垂，那幾個月有右瞼下垂，但是也沒治療，逐漸會改善。患者可以幾十年只是相同現象，只是局限在眼瞼下垂，可以沒有發展到其他的肢體，沒有發展到咽喉部肌群，不影響吞咽、發音、四肢的運動。單純眼肌型的重癥肌無力在亞洲人里，30%左右的患者會發展到咽喉部的肌群，或者是全身，而白種人絕大多數都發展成全身和中軸肌肉的肌無力；2、重型：部分患者的發展速度較快，可能一發病就表現四肢的無力，或者中軸的肌無力，影響到吞咽、發音。如果再有誘發因素，如感染的情況下，或者是不合適用藥，如應用喹諾酮類的抗生素、鎮靜睡眠藥等，可能剛到急性期較快進入到肌無力危象的最危重階段。因此重癥肌無力的發展速度，每個個體都不一樣，而且跟自身的抗體、疾病條件有關，而且還跟誘發因素有沒有合并，都密切相關，影響到重癥肌無力的發展速度。