無創產前基因檢測是精確度較高的產前篩查方法，檢查結果分為高風險和低風險。低風險提示所檢查的疾病發生機會比較低，但不能完全排除發生的可能。目前無創胎兒DNA檢測主要檢查胎兒染色體非整倍體病單純型，對于嵌合體型和易位型可能會造成漏診。染色體非整倍體病最常見的是單純型，嵌合體型和易位型發生幾率較低，但很難完全避免，無創胎兒DNA低風險，后續還可能通過彩超檢查發現部分易位型染色體病，所以無創DNA提示低風險，還需進一步檢查。