唐氏綜合征篩查結果為低風險，說明胎兒患有染色體異常的幾率小于普通人群，但是不代表胎兒一定不會患先天缺陷疾病，唐氏綜合征篩查雖然是較為常見的檢查方法，但是該檢查方法的準確度較低，檢查結果可能出現假陽性，所以只能作為篩查方法。對于唐氏篩查呈現陽性的孕婦，一般需要進行進一步檢查；對于篩查結果為提示低風險的孕婦，一般不要求進一步檢查，但應告知孕婦其胎兒仍然有一定染色體異常風險，由患者自己選擇是否做進一步檢查。